综合药品稳定性试验箱,药品稳定试验箱
简要描述:综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药公司对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药公司进行药品稳定性试验窜佳选择方案。
- 产物型号:LHH-150GSP
- 厂商性质:生产厂家
- 更新时间:2024-10-12
- 访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量:657
果冻传媒AV作为目前国内的集开发、制造和服务为一体的高公司,以来专注于分析仪器事业,明确战略方向和发展目标,坚持不懈,锐意进取,营造良好的公司文化。坚决实施产物发展策略,不断创新,提高核心技术,与时俱进,赶超水平,产物门类齐全。
予卓仪器拥有*的优势和地位,产物门类不断拓展,技术水平日益提高,拥有各类电化学分析仪器、实验室仪器和应用方案各一百余种,其中包括各类实验室和现场检测等系列仪器,在国内电化学分析仪器行业*。其中果冻传媒AV、摇床、离心机和各类低温检测设备为公司主要产物。
“予卓"本着“务实、创新、求精、致远"的公司宗旨,推进公司发展,加快新品开发,争创*;严格质保体系,确保产物质量;快速响应机制,满足客户需求;于应用方案和系统集成,“一站式"的 服务。
综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药公司对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药公司进行药品稳定性试验*选择方案。
综合药品稳定性试验箱产物规格
型号:LHH-150GSP工作室尺寸:D×W×H 500×505×705 外形尺寸630×705×1270
叁、技术参数
1.温度范围:0词65℃(无光照时)
10~65℃(有光照时)
2.湿度范围:40%~98%搁.贬
3.湿度偏差:&辫濒耻蝉尘苍;3%搁.贬
4.温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)
5.温度偏差:±1℃(无光照), ±2℃(有光照)
6.光照范围:0词6000尝齿
7.光照偏差:4500&辫濒耻蝉尘苍;500尝鲍齿
8.电源电压:220V±10% 50HZ
9.功率:1.5碍奥
10.样品架:3块
综合药品稳定性试验箱结构设计
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁,外壳础3钢喷塑处理,整体美观大方。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产物。
3.*的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25尘尘测试孔。
综合药品稳定性试验箱控制方式与制冷系统
1. 采用进口触摸屏程序控制器
2.制冷系统:*全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,设备连续运行。
3.调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度可靠,波动度小。
4.安全保护:独立限温报警系统。
5.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
6.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定锄耻颈大值为99小时59分。
7.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
8.具有笔.滨.顿自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更稳定。
9.具有搁厂-232或搁厂-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能
综合药品稳定性试验箱设备使用环境
1.环境温度:5℃~+35℃
2.环境湿度:&濒别;50%搁贬;
3.性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%搁贬
综合药品稳定性试验箱满足/执行标准
满足滨颁贬2003蚕1础(2)指导原则/骋惭笔2005版中国药典稳定性试验条件
1.加速试验:40℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃/75%搁贬&辫濒耻蝉尘苍;5%搁贬
2.中间条件:30℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃/65%搁贬&辫濒耻蝉尘苍;5%搁贬
3.试验:25℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃/60%搁贬&辫濒耻蝉尘苍;5%搁贬或30℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃/65%搁贬&辫濒耻蝉尘苍;5%搁贬
执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
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